Troxevasin-tabletten: indicaties, instructies voor gebruik en beoordelingen

Troxevasin - een medicijn dat veel wordt gebruikt in geval van verminderde veneuze circulatie. Het behoort tot de groep van angioprotectors.

Beschrijving van de doseringsvorm, samenstelling, farmacologische werking

Het gereedschap wordt geleverd in de vorm van cilindrische gelatinecapsules. Binnenin bevat het een geelachtig poeder, klonters zijn toegestaan, die worden verspreid als ze worden ingedrukt.

ingrediënten:

Eén blister bevat tien capsules, in een doos - vijf of tien blisters.

Het medicijn heeft een angioprotectief effect, d.w.z. het beïnvloedt vaten (voornamelijk aders en capillairen). Troxerutine door veranderingen in de vezelachtige laag vernauwt de poriën tussen de endotheelcellen. Vertraagt ​​de aggregatie en verhoogt de vervorming van rode bloedcellen, heeft ontstekingsremmende eigenschappen.

Bij patiënten met chronische veneuze insufficiëntie verlicht het medicijn zwelling, elimineert pijnlijke en convulsieve syndromen, bestrijdt het weefseltrofisme en spataderzweren.

Door de wanden van bloedvaten te versterken en hun doorlaatbaarheid te verminderen, wordt de ontwikkeling van diabetische retinopathie, een ernstige complicatie van diabetes mellitus geassocieerd met schade aan de netvaten, vertraagd. Troxerutine beïnvloedt de viscositeit en vloeibaarheid van bloed en voorkomt daardoor retinale trombose.

Absorptie van de werkzame stof na toediening is ongeveer 15%. De hoogste concentratie in het bloed wordt twee uur na toediening waargenomen. De therapeutische concentratie wordt acht uur lang in het bloed bewaard.

Het metabolisme van troxerutin komt voor in de lever. Ongeveer 20% van de werkzame stof wordt door de nieren uitgescheiden, ongeveer 70% - met gal.

Indicaties en contra-indicaties

De indicaties voor het nemen van het medicijn zijn de volgende toestanden:

• chronische veneuze insufficiëntie;
• posttrombotisch syndroom;
• trofische stoornissen in spataderen;
• trofische ulcera;
• in de revalidatieperiode na vasculaire sclerotherapie en miniflebectomie (resectie van varicose-knobbeltjes);
• pijn, bloeding, jeuk, afscheiding met aambeien;
• veneuze insufficiëntie, verergering van aambeien bij zwangere vrouwen (vanaf het tweede trimester);
• als een extra middel voor de behandeling van diabetische retinopathie, atherosclerose, hoge bloeddruk.

Acceptatie van Troxevasin is gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten:

• verergering van maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• exacerbatie van chronische gastritis;
• individuele intolerantie voor de componenten van het hulpmiddel;
• overgevoeligheid voor routine.

Niet aanbevolen langdurig gebruik van het medicijn bij patiënten met nierinsufficiëntie. Behandeling in dit geval moet worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht.

Instructies voor gebruik tablets

Het geneesmiddel Troxevasin wordt oraal ingenomen, strikt tijdens de maaltijd. De capsule wordt volledig ingeslikt met water.

Eerst wordt één capsule drie keer per dag toegediend. Troxerutine heeft een cumulatief effect dat zich gedurende de eerste veertien dagen ontwikkelt. Verder verloopt het verloop van de behandeling volgens hetzelfde schema of neemt af tot een onderhoudsdosering (twee capsules per dag).

Na twee weken behandeling kan de behandeling worden opgeschort, omdat het verkregen effect ten minste vier weken duurt.

Gemiddeld wordt een cursus van drie of vier weken aanbevolen, het verdere gebruik van het medicijn wordt besproken met de arts, rekening houdend met individuele kenmerken.

Informatie over het gebruik van het medicijn bij kinderen is dat niet. De effectiviteit van de behandeling neemt toe bij gelijktijdig gebruik van Troxevasin-gel, die wordt toegepast op het getroffen gebied.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen speciale instructies voor het gebruik van Troxevazin tijdens de zwangerschap. Het medicijn kan volgens het standaardschema worden gebruikt - een capsule drie keer per dag. De uitzondering is het eerste trimester - gedurende deze periode kan de agent niet worden opgenomen.

In elk geval moet de raadzaamheid van het gebruik van Troxevasin tijdens de zwangerschap worden geraadpleegd met de gynaecoloog, die de toestand van de vrouw controleert. Voor sommige patiënten, vooral degenen met een gecompliceerde zwangerschap, is het medicijn mogelijk niet geschikt.

De vraag naar de mogelijkheid om Troxevazin te gebruiken tijdens de borstvoeding moet opnieuw worden opgelost met de arts, omdat het medicijn minimaal in de moedermelk kan doordringen. De beslissing over de mogelijkheid om de fondsen te ontvangen door de moeder die borstvoeding geeft, is afhankelijk van de prevalentie van voordelen voor de vrouw voor de mogelijke schade aan het kind.

Bijwerkingen, overdosis

Tijdens de receptie kunnen bijwerkingen optreden:

• uit het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, flatulentie, diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, erosieve laesies van het maagdarmkanaal;
• immuunstoornissen: allergische reacties (uitslag, pruritus, urticaria, anafylactische reacties, enz.);
• van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid;
• vaataandoeningen: ecchymose (grote bloedingen in de huid of slijmvliezen;
• andere: blozen van de huid (opvliegers), vermoeidheid.

Kleurstoffen die deel uitmaken van de gelatinecapsule kunnen allergieën veroorzaken, waaronder bronchiale astma.

Bijwerkingen verdwijnen na het stoppen van het medicijn.

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geïdentificeerd. Overdosering kan bijwerkingen veroorzaken. In dit geval moet het medicijn onmiddellijk worden gestopt. Maagspoeling moet worden uitgevoerd en symptomatische therapie moet worden gestart.

Speciale instructies en interactie met andere geneesmiddelen

Personen die lijden aan een nieraandoening worden niet aanbevolen voor langdurige toediening van troxerutine.

Bij paresthesie en nachttonische convulsies moet het middel 's morgens en' s nachts worden ingenomen.

Er is vastgesteld dat het effect van Troxevazin wordt versterkt wanneer het samen met ascorbinezuur wordt ingenomen. Daarom is het raadzaam om bij aandoeningen zoals griep, roodvonk, mazelen, enz., Die gepaard gaan met een verhoogde doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten, het medicijn samen met het bovenstaande zuur te nemen.

Het hulpmiddel is niet effectief voor oedeem van de onderste extremiteiten geassocieerd met ziekten van het cardiovasculaire systeem en de nieren. Troxevasin irriteert de maagwand, dus het moet alleen met voedsel worden gedronken.

De aanwezigheid van lactose in de samenstelling elimineert de mogelijkheid van het opnemen van dergelijke zeldzame erfelijke ziekten zoals lactasedeficiëntie, galactose-intolerantie of malabsorptie van glucose-galactose.

Het risico op het ontwikkelen van allergische reacties is verhoogd bij personen met overgevoeligheid voor aspirine. Behandeling met Troxevasin heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Prijs en analogen

De kosten van het medicijn bedragen ongeveer 400 roebel voor 50 capsules en 700 roebel voor 100.

Onder de analogen zenden:

• Troxerutin ("Zentiva") - 490-700 roebels voor 50-10 capsules;
• Trokserutin Vramed (Sopharma) - 320 roebel voor 50 capsules;
• Troxerutin ("Ozone") - 270 roebel voor 50 capsules.

Recensies van tablets Troxevasin

Aanvullende informatie over het medicijn Troxevasin is te vinden in de volgende video.