In welke gevallen is het medicijn voorgeschreven aan Diprospan

Diprospan is een geneesmiddel van de nieuwe generatie. Het is opgenomen in de groep van glucocorticoïden. In de geneeskunde wordt het vaker gebruikt om aandoeningen van de gewrichten en het bewegingsapparaat te behandelen. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor intramusculaire, intradermale, intra-articulaire injectie.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De tool bestaat uit twee hoofdcomponenten: betamethasondipropionaat en betamethason natriumfosfaat.

Hulpstoffen worden gepresenteerd in de vorm:

  • natriumhydrofosfaat dihydraat;
  • natriumchloride;
  • dinatriumedetaat;
  • Polysorbaat 80;
  • benzyl spitra;
  • methyl parahydroxybenzoaat (E 218);
  • propyl parahydroxybenzoaat (E 216);
  • natriumcarboxymethylcellulose;
  • macrogol 3350;
  • zoutzuur;
  • water voor injectie.
Diprospan is verkrijgbaar in ampullen die 1 ml van het geneesmiddel bevatten. Ze worden in een kartonnen doos geplaatst. Verkocht in verpakkingen met één of vijf ampullen. Het medicijn is gemaakt in de vorm van een suspensie en oplossing.

Farmacologische werking

De werking van het geneesmiddel is gebaseerd op remming van de afgiftefunctie van interleukinen, interferon - gamma van macrofagen en lymfocyten. Diprospan heeft het effect van:

  • antihistamine;
  • protivoshokovoe;
  • immunosuppressivum;
  • antitoxisch;
  • anti-inflammatoire;
  • desensibilisatie.

Diprospan normaliseert het metabolisme. Snel geabsorbeerd, het therapeutische effect wordt bijna onmiddellijk gevoeld. Uit het lichaam volledig uitgescheiden door de nieren. Het unieke van het medicijn ligt in het feit dat de belangrijkste werkzame stoffen de ziekte op verschillende manieren beïnvloeden. Betamethason natriumfosfaat wordt in het weefsel geabsorbeerd, wat de toestand van de patiënt vrijwel onmiddellijk na de introductie van het medicijn vergemakkelijkt. Het wordt ook snel vanuit het lichaam uitgescheiden, binnen 24 uur.

Betamethasondipropionaat - bevordert een langzame verwijdering van medicinale stoffen. Dit proces zorgt voor een langdurig effect van de medicatie. Alle middelen worden binnen 10 dagen verwijderd. Langdurig therapeutisch effect wordt bereikt tot 5-6 weken. Deze unieke eigenschappen helpen om Diprospan in reumatologie te gebruiken voor de behandeling van microkristallijne artritis.

Indicaties voor gebruik

Het spectrum van het medicijn is erg breed. Het wordt gebruikt in verschillende pathologieën die totaal geen verband houden.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van:

  • extra-articulaire reuma;
  • posttraumatische osteoartritis;
  • psoriatische en reumatoïde artritis;
  • degeneratieve ziekte;
  • bronchiale astma;
  • verschillende soorten schokken;
  • allergische reacties van verschillende etiologieën;
  • colitis ulcerosa;
  • zwelling van de hersenen;
  • keloïde littekens;
  • collagenosis;
  • acute hepatitis;
  • nier coma;
  • kwaadaardige gezwellen.

Injecties Diprospan: instructies voor gebruik

Diprospan is bedoeld voor intramusculaire en intracutane toediening. De dosis van het medicijn wordt door de arts individueel voor elke persoon ingesteld.

Meestal met intramusculaire injectie mag een enkele dosis niet hoger zijn dan 1-2 ml. Het medicijn moet onder een hoek van 90 graden diep intramusculair worden toegediend in het bovenste buitenste kwadrant van de billen. Een enkele dosis van het geneesmiddel voor intradermale injectie mag niet meer zijn dan 0,2 ml / cm ². Wekelijkse dosis - niet meer dan 1 ml.

Wanneer de therapie die wordt voorgeschreven in de vorm van injecties niet het gewenste resultaat oplevert, kan het geneesmiddel intra-articulair (binnen in de gewrichten) of in de buurt van de gewrichten (in de buurt van het gewricht) worden toegediend. De dosis en duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts. De procedure moet alleen door een specialist worden uitgevoerd. Thuis wordt zelfmedicatie met Diprospana niet aanbevolen.

Het medicijn is meestal pijnloos, maar indien gewenst kan het verdund worden met verdoving.

Contra

Diprospan mag niet worden voorgeschreven als een intra-articulaire injectie bij patiënten met een infectie van het getroffen gebied, periarticulaire infecties en verminderde bloedstolling.

Ook is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij patiënten die lijden aan:

  • dermatitis, dermatose;
  • schimmel-, virale en bacteriële huidziekten;
  • acne;
  • tuberculose;
  • maagzweer;
  • HIV-infectie;
  • waterpokken;
  • jade;
  • uveïtis;
  • tromboflebitis;
  • glaucoom;
  • psychose.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding dient het gebruik van het geneesmiddel te worden beperkt.

Bijwerkingen

Bij eenmalig gebruik van het geneesmiddel worden geen bijwerkingen waargenomen. Hun uiterlijk hangt af van de dosis en de gebruiksduur.

Bij patiënten die langdurig met het geneesmiddel zijn geïnjecteerd, worden de volgende waargenomen:

  • geagiteerde toestand, depressie;
  • slaapstoornissen;
  • aandoening van het spijsverteringskanaal (gastro-intestinaal stelsel)
  • gewichtstoename;
  • vertraging in de groei als het kind ziek is;
  • ontwikkeling van osteoporose;
  • het optreden van cortico-errenale suppressie;
  • zwelling.

Als er enig ongemak is na toediening van het geneesmiddel, moet u uw arts onmiddellijk op de hoogte stellen. Hij dient Diprospan te annuleren en een vergelijkbaar geneesmiddel op te halen voor verdere behandeling.

Met de nodige voorzichtigheid moet worden gebruikt voor mensen die lijden aan diabetes. Ze moeten een behandeling ondergaan in een medische instelling onder toezicht van een arts. Deze voorzorgsmaatregel is nodig om een ​​mogelijke verslechtering van de patiënt te voorkomen.

Overdosis symptomen

Met drugsmisbruik en het gebruik van hogere doses zijn de symptomen van bijwerkingen meer uitgesproken. Bij het identificeren van tekenen van overdosering heeft de patiënt medische hulp nodig.

Opslag tijd

Diprospan moet worden bewaard op een donkere, koele plaats buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 4 jaar vanaf de fabricagedatum. De releasedatum is te vinden op de ampul en op de verpakking. Controleer voor gebruik of het medicijn niet is verlopen.

Interactie met andere drugs

  1. Het wordt niet aanbevolen om Diprospan te gebruiken met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat het risico op bloedingen in het maagdarmkanaal toeneemt.
  2. Het is onmogelijk om een ​​medicijn te prikken parallel aan insuline, diuretica, vaccins. Actie Diprospana kan hun helende eigenschappen stoppen.
  3. Bij gebruik van hormonale anticonceptiva kan Diprospan het effect ervan versterken.

De leeftijd van kinderen

Wanneer een geneesmiddel wordt voorgeschreven aan kinderen, moeten zij onder toezicht staan ​​van medisch personeel. Dergelijke voorzorgsmaatregelen zijn nodig voor vroege detectie van groeiachterstand. Als een dergelijke pathologie wordt gedetecteerd, is het noodzakelijk om de medicamenteuze behandeling te staken en dringende maatregelen te nemen.

prijs

De kosten van Diprospana worden als een van zijn voordelen beschouwd. De prijs van het product is acceptabel, betaalbaar voor bijna iedereen. Maar er is een waarschuwing: een arts moet een recept schrijven om medicijnen te kopen. Gratis verkoop van Diprospana is verboden.

Veiligheidsmaatregelen

Het medicijn mag niet worden geïnjecteerd in de tussenwervelruimte, op geïnfecteerde plaatsen en onstabiele gewrichten. Het medicijn mag alleen na het onderzoek worden gebruikt. Op basis van de resultaten van een algemene bloedtest, beslist de arts of hij een patiënt moet aanwijzen voor Diprospan of niet.

analogen

Opgemerkt moet worden dat Diprospan een unieke tool is die niet kan worden vervangen door 100% andere geneesmiddelen. Maar er zijn medicijnen die qua samenstelling enigszins lijken op elkaar. Deze omvatten:

  • Betaspan Depot;
  • Kenalog;
  • Flesteron;
  • DEPOS;
  • Kuterid;
  • Betliben.

Vervanging van Diprospan door analoog is alleen mogelijk met toestemming van de behandelende arts.

beoordelingen

Aan de hand van de beoordelingen is Diprospan een zeer effectief hulpmiddel dat vele ziekten aankan. Reliëf vindt onmiddellijk na een enkele toepassing plaats. Vergeet natuurlijk niet de aanbevelingen van de arts bij het gebruik ervan. Het moet zich strikt houden aan de instructies.

Bekijk de video: Wanneer kan een nieuw medicijn getest worden op mensen? 55 (April 2024).