Het medicijn Kagocel is een biconvex tablet, de kleur varieert van wit tot lichtbruin met lichte vlekken. Eén tablet bevat 12 mg actief ingrediënt. Als onderdeel van het medicijn crospovidon, povidon, calciumstearaat, aardappelzetmeel en lactosemonohydraat.
Farmacologische werking
Kagocel manifesteert zich als een antiviraal middel van een nieuwe generatie, behoort tot een subgroep van induceerders van het immuunsysteem met laag molecuulgewicht. Het heeft een complexe chemische structuur en is een hetero-ketenpolymeer. Kagocel werd gesynthetiseerd op basis van laag moleculair natuurlijk polyfenol - gossypol (het gehalte is 3%) en natriumcarboxymethylcellulose.
Wanneer een virale infectie, vooral in combinatie met bacteriële invasie (invasie), de immuunrespons van het organisme sterk wordt verzwakt, is de reactiviteit ervan verstoord. Het lichaam stopt in plaats van het mobiliseren van zijn reserves, om actief de pathogeen te bestrijden. Eenmaal in het lichaam veroorzaakt Kagocel de vorming van het zogenaamde "late" interferon (een mengsel van alfa- en bèta-interferon), dat verantwoordelijk is voor de antivirale immuniteit van de persoon.
Kagocel treft bijna alle celpopulaties van immuunafweer, variërend van macrofagen en granulocyten tot T- en B-lymfocyten, die niet alleen de structuur van het immuunsysteem normaliseert, maar ook de niet-specifieke resistentie tegen bacteriële infecties verhoogt.
In tegenstelling tot exogene (extern ontvangen) interferonen, stimuleert Kagocel de synthese van zijn eigen immuuncellen, die worden gekenmerkt door een stabielere bloedcirculatie (tot 4-5 dagen in vergelijking met enkele uren).
De dynamiek van de concentratie van interferonen in de darm valt niet samen met de dynamiek van de accumulatie van interferonen in de vloeibare fractie van bloed. Synthese van interferon in de bloedbaan bereikt een maximum na 48 uur vanaf het begin van het medicijn, en in de darm pas na 4 uur.
farmacokinetiek
Bij inname van het medicijn neemt de systemische circulatie ongeveer 20% van de substantie op. In het bloed is een groot deel van het geneesmiddel gebonden aan eiwitten en lipiden (respectievelijk 37% en 47%), 16% blijft in de niet-gebonden toestand.
Hoge concentraties van het geneesmiddel worden genoteerd in de milt, lymfeklieren, lever, nieren en de thymus, laag - in het hart, spieren, vetweefsel, geslachtsorganen en bloedplasma.
In het hersenweefsel accumuleert het medicijn bijna niet, omdat een voldoende groot molecuul van een stof de bloed-hersenbarrière niet kan overwinnen. Voor de verwijdering van het medicijn uit het lichaam is voornamelijk verantwoordelijk darm (90%) en nieren (10%). Zeven dagen na de laatste dosis wordt ongeveer 88% van de ontvangen dosis van het geneesmiddel uitgescheiden.
Hoe Kagocel op kinderen en volwassenen toe te passen: indicaties en instructies
Indicaties voor gebruik:
- Behandeling en preventie van SARS en influenza bij volwassenen en kinderen.
- Behandeling van infecties veroorzaakt door het herpes-virus bij volwassenen.
Het medicijn Kagocel heeft zichzelf bewezen in de strijd tegen ARVI, inclusief in de complexe behandeling van influenza A en B met andere antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Verbetert immunologische indices met de toevoeging van Oseltamivir bij de behandeling van virale pneumonie, inclusief die veroorzaakt door influenza A-subtype H1N1. Met SARS en ongecompliceerde vormen van het influenzavirus kan monotherapie worden gebruikt.
Kagocel wordt met succes gebruikt om ARVI en griep te voorkomen. In geval van een ongunstige epidemiesituatie in de regio of in contact met een zieke griep of ARVI, moet u onmiddellijk een preventieve cursus starten.
Het medicijn wordt goed verdragen, niet-toxisch (erkend als veilig volgens een grote, multicenter, placebo-gecontroleerde studie FLU-EE), geen carcinogeen effect, embryotoxiciteit, bijwerkingen zijn zeer zeldzaam.
Kagocel is ingenomen. Voedselinname heeft geen invloed op de adsorptie (absorptie) van het medicijn.
Voor de behandeling van influenza en SARS moeten volwassenen twee doses driemaal daags innemen op de eerste twee dagen, op de derde en vierde dag, één tablet elke ochtend, middag en avond. De totale duur is vier dagen, vereist 18 tabletten.
Het profylactische verloop bij volwassenen varieert van een week tot 1-2 maanden en is onderverdeeld in cycli van zeven dagen: de eerste en tweede dag moeten twee tabletten per dag worden ingenomen, gevolgd door een onderbreking van 5 dagen.
Voor de behandeling van herpesvirus worden volwassenen 5 dagen voorgeschreven, 2 tabletten driemaal daags. De totale duur van de behandeling - 5 dagen, vereist 30 tabletten.
Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en infecties veroorzaakt door het influenzavirus, worden kinderen van 3 tot 6 jaar voorgeschreven voor 2 dagen 1 tablet 's ochtends en' s avonds, en in de komende twee dagen nemen ze een tablet per dag. De totale duur van de kuur is vier dagen, er zijn 6 tabletten voor nodig.
Kinderen ouder dan 6 jaar voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en infecties veroorzaakt door het influenzavirus krijgen één dosis drie keer per dag gedurende 2 dagen, daarna één dosis tweemaal daags gedurende 2 dagen. De totale duur is vier dagen, je hebt 10 tabletten nodig.
Het geneesmiddel moet worden gestart uiterlijk 4 dagen nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden. Het wordt aanbevolen om de behandeling binnen de eerste 48 uur na de ziekte te starten.
Preventie van SARS en influenzavirus bij kinderen van 3 jaar en ouder wordt uitgevoerd in overeenstemming met de 7-daagse cycli: de eerste dagen van de cyclus zijn 1 tablet per dag, gevolgd door een onderbreking van 5 dagen. De totale duur van preventie loopt van één cursus tot 1-2 maanden.
Contra
Contra-indicaties zijn als volgt:
- overgevoeligheid of intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
- congenitale lactasedeficiëntie, erfelijke lactose-intolerantie, malabsorptie van verschillende oorsprong;
- verdenking van zwangerschap of het vastgestelde feit;
- lactatieperiode (natuurlijke voeding);
- leeftijd tot 3 jaar.
Overdosering, werkzaamheid en andere instructies voor opname
Laten we eens kijken naar enkele kenmerken van de ontvangst van deze tool.
Effect op zwangerschap, borstvoeding
Het effect op de zwangerschap, de lactatieperiode is nog niet in detail bestudeerd, daarom zou het medicijn in deze gevallen niet moeten worden gebruikt.
overdosis
Gevallen van overdosis drugs zijn niet geïdentificeerd, als symptomen van intoxicatie optreden, moet u veel vocht drinken, proberen over te geven en onmiddellijk een arts raadplegen.
Speciale instructies
Het medicijn heeft geen invloed op de controle van het voertuig, veroorzaakt geen slaperigheid, gaat goed samen met verschillende geneesmiddelen, waaronder immunomodulatoren, antibiotica, andere antivirale middelen, heeft een additief (versterkend) effect.
In zeldzame gevallen, wanneer Kagocel wordt gebruikt, zijn allergische reacties mogelijk, met de ontwikkeling waarvan het geneesmiddel onmiddellijk moet worden gestaakt en neem contact op met uw arts.
Alleen hij kan de juiste behandeling voorschrijven.
effectiviteit
Volgens de resultaten van een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie resulteerde het gebruik van het medicijn Kagocel in een snellere eliminatie van griepverschijnselen. Opgemerkt wordt dat een dag na het begin van de behandeling met Kagocel de temperatuur daalde tot normale waarden bij 70% van de proefpersonen die Kagocel kregen, en slechts bij 25% van de patiënten uit de placebogroep. Na 48 uur had 90% van de patiënten in de hoofdgroep een normale lichaamstemperatuur, terwijl 60% van de patiënten uit de controlegroep gedurende 3-5 dagen verhoogd bleef.
Vergelijkbare dynamica werd genoteerd voor tekenen van intoxicatie (hoofdpijn, depressie, zwakte, slaperigheid, duizeligheid, spierpijn), die een dag later in respectievelijk 63,2% en 20% van de patiënten in de twee groepen verdween.
Bekende analogen
Volledig analoog Kagocel bestaat niet. Van de drugs met een vergelijkbaar effect die zijn geregistreerd en worden gebruikt in de Russische Federatie, kan men het volgende onderscheiden:
- Tiloron (Amiksin) - het medicijn van de eerste generatie immunomodulatoren. Het heeft een brede therapeutische activiteit, wordt gebruikt om verschillende virale en bacteriële infecties te behandelen;
- meglumine acridonacetaat (Cycloferon) is een derivaat van acridine-azijnzuur, een inductor met laag molecuulgewicht voor de productie van interferon. Het heeft een niet-bewezen werkzaamheid en een laag veiligheidsprofiel;
- imidazolyl ethanamide pentaandizuur (Ingavirin). Een medicijn met hoge veiligheid, induceerder van leukotrieenreceptoren;
- Viferon is een Russisch geneesmiddel op basis van recombinant humaan interferon-alfa-2b. Het wordt alleen parenteraal (intraveneus) in een ziekenhuis gebruikt.
Zoals u ziet, is Kagocel een vrij algemeen medicijn, maar het is erg belangrijk om de instructies zorgvuldig te lezen wanneer u het gebruikt.
