FROMILID: INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, PRIJS EN ANALOGEN VAN HET MEDICIJN

Fromilid is een antibacterieel middel van semi-synthetische oorsprong. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van het infectieuze proces, dat wordt geprovoceerd door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor dit antibioticum.

Types en vormen van release

Fromilid is een antimicrobieel semisynthetisch middel uit de groep van macroliden - nieuwe-generatie antibiotica, die een relatief lage toxiciteit hebben. Het wordt geproduceerd in tabletten en in de vorm van een poeder, waaruit een suspensie wordt bereid.

Afhankelijk van de hoeveelheid werkzame stof, die een tablet bevat, produceer dit soort geneesmiddelen:

Fromilid 250 mg. Dit zijn geelachtige ovale convexe capsules bedekt met een transparante film. Verkrijgbaar in 7 en 14 eenheden in blisters, opgeslagen in dozen.
Fromilid 500 mg. Hetzelfde qua kleur en uiterlijk van de tablet, maar het actieve ingrediënt in één capsule is 2 keer groter.
Fromilid Uno 500 mg. Dit is hetzelfde medicijn, alleen met een langdurig (langer) effect. Dit is een bolle gele capsule bedekt met een dunne film. Op een van de zijkanten is zichtbaar markering in de vorm van de Latijnse letter "U". Verkrijgbaar in hoeveelheden van 5, 7 en 14 eenheden, die worden bewaard in speciale blisters die zijn verpakt in kartonnen dozen.

Poeder voor de bereiding van suspensies heeft de vorm van kleine korrels met een melkachtige of enigszins geelachtige tint. Het heeft een duidelijke bananensmaak.

Verkrijgbaar in een glazen fles van 1,5 g. Het poeder wordt verdund met gewoon drinkwater in een hoeveelheid van 125 mg per 5 ml van de bereide suspensie, die een uniforme structuur, een gelige kleur en een bananengeur zou moeten hebben.

Tabletten worden voorgeschreven voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 33 kg. Opschorting wordt meestal gebruikt om jonge kinderen te behandelen.

Componenten en farmacologie

De samenstelling van alle vormen van afgifte van Fromilid bevat de werkzame stof clarithromycine, die de farmacologische effecten van geneesmiddelen verschaft. Het geeft voornamelijk bacteriostatisch effect op sommige groepen pathogene micro-organismen. Onder de bacteriën die gevoelig zijn voor deze stof, worden de volgende onderscheiden:

gram-positieve aeroben (sommige stafylokokken, streptokokken, listeria);
gramnegatieve aeroben;
mycobacteriën (behalve de veroorzaker van tuberculose);
intracellulaire micro-organismen (legionella, chlamydia, ureaplasma, toxoplasma, mycoplasma).

Behandelt ook de medicijnziekten veroorzaakt door helicobacter (bijvoorbeeld ulceratieve processen in de organen van het maagdarmkanaal).

Het medicijn wordt geabsorbeerd in de organen van het maag-darmkanaal. Claritromycine heeft het vermogen om weefsels en lichaamsvloeistoffen te penetreren, waardoor het bestand is tegen een infectie die zich op de moeilijkst te bereiken plaatsen (longen, speeksel, middenoor, huid, plasma) bevindt.

Het metabolisme komt voor in de lever, een deel van het geneesmiddel in onveranderde vorm komt na 5 tot 6 uur uit met de urine.

Naast het werkzame bestanddeel, hebben tabletten en suspensies excipiënten waarmee rekening moet worden gehouden voordat het geneesmiddel wordt voorgeschreven, omdat ze bij een patiënt een allergische reactie kunnen veroorzaken. Poeder voor oplossing bevat bijvoorbeeld smaakstoffen, kleurstoffen, citroenzuur, sucrose en lactose.

Indicaties voor opname, sommige contra-indicaties

De indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn infectieuze laesies, die groepen bacteriën provoceren die gevoelig zijn voor het actieve ingrediënt. Onder hen zijn:

bacteriële infecties van de luchtwegen (sinusitis, bronchitis, pneumonie);
oorontsteking (otitis);
huid en subcutane ontsteking (folliculitis, erysipelas, infectie van wonden);
complexe behandeling van ziekten veroorzaakt door de Helicobacter-bacterie;
infectieuze laesie veroorzaakt door verschillende soorten mycobacteriën;
preventie van ontsteking door de nederlaag van het lichaam door het humaan immunodeficiëntievirus (HIV, AIDS).

Het antibioticum wordt pas door een gekwalificeerde arts voorgeschreven nadat de diagnose is gesteld en er pathogene bacteriën zijn gevonden die tot het infectieproces hebben geleid.

Fromilid heeft ook een aantal contra-indicaties die moeten worden overwogen voordat het geneesmiddel wordt voorgeschreven. Allereerst wordt het niet aanbevolen om het te nemen:

Kleine kinderen. Suspensie is gecontra-indiceerd voor maximaal 6 maanden en tabletten mogen niet worden gedronken tot 12 jaar.
Zwangere vrouwen (vooral in het eerste trimester). In de periode vanaf 14 weken voor de geboorte van het kind wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Moeders die borstvoeding geven.
Allergie-patiënten. Kan individuele intolerantie voor de werkzame stof of hulpcomponenten van macrolide-antibiotica zijn. Het nemen van de suspensie kan ook een allergische reactie veroorzaken op sucrose, glucose, fructose, die erin zit.
Mensen met ernstige leverbeschadiging (cirrose, leverfalen, hepatitis).
Porfyria-ziekte (genetische bloedziekte).

Neem ook geen antibioticum op hetzelfde moment als sommige medicijnen. Dit kan onaangename gevolgen voor de patiënt met zich meebrengen.

Dosering en toediening

Overweeg de gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen. Dus het medicijn Fromilid werd via de mond ingenomen. De dosering wordt voorgeschreven door de behandelende arts, rekening houdend met de volgende indicatoren:

leeftijd van de patiënt;
de aanwezigheid van speciale aandoeningen (zwangerschap, borstvoeding, allergieën voor bepaalde componenten, sommige ziekten);
de omvang van de laesie en de ernst van het infectieuze proces.

Afhankelijk van deze criteria worden de afgiftevorm en de dosering van het medicijn voorgeschreven.

Suspensie wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van de kleinste patiënten (van zes maanden tot 12 jaar). In dit geval wordt de dosering individueel gekozen, rekening houdend met het gewicht van het kind.

Het is de bedoeling dat hij niet meer dan 15 mg geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht per dag toedient. Deze dosis moet in twee delen worden verdeeld en 's morgens en' s avonds met een vloeistof worden gedronken.

Bereid om het medicijn te bereiden de fles, giet er 40-50 ml drinkwater in en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. U kunt het gebruiken met een injectiespuit, die u in de set vindt.

Fromilid in tabletten drinkt binnen, zonder te kauwen, afspoelen met gewoon water. Ze behandelen alleen volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 30 kg. De gebruikelijke dagelijkse dosering is 250 mg van het medicijn 2 maal. Maar in ernstige omstandigheden is het verhoogd (tot een maximum van 2000 mg per dag).

De duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts. Maar de loop van het nemen van antibiotica mag niet langer zijn dan 2 weken.

Bijwerkingen

Zoals alle antibacteriële geneesmiddelen heeft Fromilid bijwerkingen. Vooral verschijnen ze met langdurige of onjuiste medicatie. De meest voorkomende zijn:

spijsverteringsproblemen (misselijkheid, braken, diarree, buikpijn);
hoofdpijn;
convulsies;
psychische stoornissen (slaperigheid, slapeloosheid, nachtmerries, onredelijke angst, desoriëntatie);
vervorming van smaak en geur, mogelijk gehoorverlies (tijdelijk);
verkleuring van de tong, soms tandglazuur;
stomatitis, orale candidiasis;
kortademigheid, een onregelmatige hartslag;
bloedingen en bloedingen van een ongewone aard;
allergische verschijnselen (jeuk aan de huid, roodheid, huiduitslag, zwelling van het gezicht, soms anafylactische shock).

In sommige ernstige gevallen kan het gebruik van dit medicijn leiden tot het ontstaan van gevaarlijke ziekten. Bijvoorbeeld geelzucht, hepatitis, hematopoëtische ziekten, hartafwijkingen (tachycardie), spierafwijkingen (spierpijn), nier- en leverproblemen.

Het is ook mogelijk de ontwikkeling van superinfectie en resistentie van pathogene micro-organismen voor antibiotica van deze groep.

Speciale instructies voor toelating

Fromilid is een synthetische agens, dus het gebruik ervan moet worden gecontroleerd door een arts die rekening houdt met veel aspecten die de gezondheid van de patiënt kunnen beïnvloeden. Vóór benoeming zou moeten overwegen:

Age. Tabletten kunnen geen kleine kinderen zijn.
Toestand van de zwangerschap en de periode van borstvoeding. De bestanddelen van het medicijn kunnen de placenta-barrière binnendringen, zodat ze de foetus kunnen schaden. Ze vallen ook op samen met moedermelk. Als u het geneesmiddel drinkt, moet u stoppen met eten.
Ziektes van de lever met een chronische of acute aard.
Interactie met medicijnen. Bij sommige medicijnen is het beter om Fromilid niet te combineren. Dit zijn dergelijke medicijnen:

Terfenadine, Cisapride, Pimozide, Astemizol (dit kan leiden tot levensbedreigende aritmieën);
Statines (Lovastatin, Simvastatin) - er zijn myopathieën;
ergot-alkaloïden (Ergotamine en analogen) veroorzaken ischemie van de extremiteiten, aandoeningen van het zenuwstelsel;
Rifampicine, fenobarbital, Etravin, ritonavir en sint-janskruid verminderen de werkzaamheid van claritromycine.

Als symptomen van een overdosis optreden (verslechtering van de gezondheid, misselijkheid, braken, buikpijn, ernstige psychische stoornissen), evenals bijwerkingen, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van de drug en hulp inroepen van een arts.

Kan maagspoeling vereisen, behandeling van symptomen. In ernstige gevallen, hemodialyse toepassen (extrarenale bloedklaring).

Prijzen en structurele analogen

Prijzen zijn afhankelijk van de vorm van vrijgave van het geneesmiddel en de locatie van de apotheek waar zij het geneesmiddel verkopen. Bereid u voor om te betalen voor:

Fromilid 250 mg - van 350 tot 400 roebel per verpakking van 14 stuks;
Fromilid 500 mg - 550 - 600 roebel (14 eenheden);
Fromilid Uno 500 mg - 250 roebel (voor 5 tabletten), 270 - 330 roebel voor 7 tabletten, 600 en meer - voor 14 capsules van het medicijn.

Heeft een antibioticum en analogen op de werkzame stof.