Flemoklav Solyutab: instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

Antibiotica - een grote groep geneesmiddelen, het gebruik ervan moet altijd alleen op recept worden gemaakt. Ze hebben allemaal een nadelig effect op bepaalde soorten micro-organismen, hetzij door ze te vernietigen, hetzij door de reproductie te blokkeren. Onvermijdelijk en bijwerkingen voor het menselijk lichaam.

De groep van bèta-lactams, waartoe Flemoklav behoort, is de veiligste in termen van bijwerkingen, maar omdat het al lange tijd wordt gebruikt, hebben veel soorten bacteriën resistentie ontwikkeld tegen deze geneesmiddelen.

Daarom behoort Flemoklav tot de groep beschermde bèta-lactams, die hun doeltreffendheid behouden en deels de weerstand van bacteriën negeren. Er moet aandacht worden besteed aan het feit dat Flemoklav Solyutab, net als elke andere antibiotica, alleen moet worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts na bacteriologische analyse, om uw lichaam geen schade toe te brengen.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Flemoklav beschikbaar in tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof. De kleur van de tabletten is wit of stro, de aanwezigheid van kleine bruine korrels is normaal.

Het aantal tabletten in een verpakking is anders: de maximale dosering (875 mg) is verpakt in blisters van elk 7 tabletten, twee verpakkingen in een blisterverpakking. De rest zit in blisters van elk 4 stuks, in een verpakking zitten vijf blaren. Elk pakket is ontworpen voor een enkele cursus van beheer.

De belangrijkste stoffen in de samenstelling van de tabletten zijn twee - het antibioticum amoxicilline en natriumclavulonaat, dat het bacteriële enzym beta-lactamase blokkeert en voorkomt dat de bacteriën het antibioticum afbreken. Bovendien zijn er extra substanties, zoals stearine en sacharine, die de tablet zijn vorm en smaak geven.

De dosering van de actieve ingrediënten in de tablet kan verschillen. Er zijn vier opties:

  • 125 mg amoxicilline / 31,25 mg clavulonaat;
  • 250 mg / 62,5 mg;
  • 500 mg / 125 mg;
  • 875 mg / 125 mg;

Indicaties en contra-indicaties

Indicaties voor gebruik Flemoklava - ontstekingsprocessen veroorzaakt door gevoelige micro-organismen. Het werkingsspectrum van Flemoklav is vrij breed, het omvat de volgende micro-organismen:

  1. Stafylokokken, inclusief penicilline-resistente, streptokokken;
  2. Hemophilic wand, nokardii, enterococci;
  3. Helicobacter;
  4. Causatieve agent van de pest;
  5. Treponema pallidum;
  6. De veroorzaker van kinkhoest.

Sommige micro-organismen kunnen resistentie ontwikkelen. Er dient aan te worden herinnerd dat de gevoeligheid van micro-organismen wordt bepaald onder laboratoriumomstandigheden, d.w.z. in vivo kan het medicijn minder effectief zijn.

Deze micro-organismen veroorzaken ziekten van de bovenste luchtwegen, bronchitis (acute en chronische exacerbaties), gynaecologische infecties en ziekten van de urinewegen, infecties van de huid, spieren, gewrichten en botten. Wanneer purulente ontsteking van deze weefsels wordt uitgevoerd bacteriologische analyse van ontlading - zaaien om micro-organismen te identificeren, op hetzelfde moment bepaald door de gevoeligheid van bacteriën voor antibiotica.

Als de bacterie gevoelig is voor Flemoklav, wordt het voorgeschreven. In sommige gevallen is het mogelijk om een ​​antibioticum empirisch voor te schrijven voordat de resultaten van het zaaien worden verkregen, als de toestand van de patiënt onmiddellijke antibiotische therapie vereist. De arts moet beslissen over de benoeming van Flemoklav.

U kunt Flemoklav niet met overgevoeligheid gebruiken - en dit medicijn is een van de meest allergene. Contra-indicaties zijn ook nierfalen, nierziekte, als de glomerulaire filtratiesnelheid minder dan 30 ml / min is gedaald, bloedziekten - lymfatische leukemie en andere soorten bloedaandoeningen, infectieuze mononucleosis.

Het is noodzakelijk om het medicijn met voorzichtigheid te nemen bij ziekten van de lever en het maagdarmkanaal. Kinderen jonger dan een jaar, evenals zwangere en zogende vrouwen, het medicijn wordt niet aanbevolen.

De dosering moet worden berekend op basis van de gebruiksaanwijzing, mag deze niet overschrijden - mogelijke overdosis van het geneesmiddel.

Gebruiksaanwijzing, dosering voor kinderen

Neem Flemoklav in om onmiddellijk voor de maaltijd te zijn om irritatie van het maag-darmkanaal te voorkomen. De frequentie van gebruik en dosering hangt af van de leeftijd van de patiënt en zijn gezondheidstoestand.

Voor volwassenen zijn tabletten Flemoklav Solutab bedoeld in een dosering van 875 mg. Ze worden twee keer per dag ingenomen. Als de toestand van de patiënt ernstig is, wordt de dosis verdubbeld. In het geval van nierziekten, wordt de maximale dosering alleen voorgeschreven als de glomerulaire filtratiesnelheid dit toelaat.

Kinderen vanaf 12 jaar nemen het medicijn op dezelfde manier in als volwassenen. Meer jonger - afhankelijk van het lichaamsgewicht. Als het meer dan 40 is, wordt het medicijn voorgeschreven aan het kind in een dosering van 500 mg driemaal daags.

Voor kinderen onder de 12 jaar en met een gewicht van minder dan 40 kg, wordt een formule gebruikt die rekening houdt met de dagelijkse dosis per kilogram lichaamsgewicht (25 mg amoxicilline per kg lichaamsgewicht). Doseringen van 125 mg en 250 mg zijn speciaal ontworpen voor kinderen. Het medicijn is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan een jaar.

Opgemerkt moet worden dat de behandeling met Flemoklav minstens 5 dagen en niet meer dan twee weken moet duren. Korte-termijnontvangst leidt tot de selectie van resistente pathogenen, die later kunnen uitmonden in chronische purulente processen.

Het gebrek aan effect gedurende twee weken duidt op de ineffectiviteit van het medicijn en de noodzaak om een ​​ander antibioticum te kiezen. Deze aanbeveling is eveneens van toepassing op kinderen en volwassenen.

Bijwerkingen en overdosis

Flemoklav verschilt in een relatief klein aantal bijwerkingen in vergelijking met de meeste antibiotica. De meest voorkomende hiervan zijn allergische reacties, van jeuk en urticaria tot Quincke-oedeem.

Misschien de ontwikkeling van dyspeptische reacties tot hemorragische colitis. Mogelijke schending van de natuurlijke microflora en de ontwikkeling van candidiasis (lijsters) van verschillende organen. Het medicijn is giftig voor de lever. Daarom kunnen geelzucht en pruritus optreden, evenals verschijnselen van door drugs veroorzaakte hepatitis.

Mogelijke verslechtering van de aandoening bij aandoeningen van de nieren. In uiterst zeldzame gevallen is de bloedvorming verstoord.

Een overdosis van het geneesmiddel, die zich meestal manifesteert door diarree en braken, is mogelijk. Met een sterke overdosis zijn convulsies en verlies van bewustzijn mogelijk. Behandeling van symptomatische overdosering - gebruik van actieve kool of andere intestinale absorptiemiddelen, geneesmiddelen tegen diuretica, zwaar drinken, met convulsies - Diazepam.

Interactie met andere drugs

Flemoklav Solyutab heeft in zijn werking betrekking op bactericide (d.w.z. dodende bacteriën) antibiotica, dus kan het worden gecombineerd met andere bactericide antibiotica, maar niet met bacteriostatische (stopzetting van de voortplanting).

Combineer dit medicijn ook niet met NSAID's, die de uitscheiding via de nieren vertragen. Een vergelijkbaar effect wordt veroorzaakt door het gecombineerde gebruik van Flemoklav met Methotrexaat. Verminderde eliminatie van geneesmiddelen verhoogt het risico op bijwerkingen aanzienlijk.

Digoskin, een medicijn voorgeschreven voor hartfalen, absorbeert samen met Flemoklav veel beter, dus u moet de dosering van digoxine verlagen.

Gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen, verhoogt het risico op bloedingen. Er zijn gevallen bekend van vermindering van de effectiviteit van hormonale anticonceptiva tijdens het gebruik van Flemoklav.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van antibiotica tijdens de zwangerschap is zeer ongewenst. Ze worden alleen voorgeschreven als de toestand van de moeder onmiddellijke behandeling vereist als er ernstige, levensbedreigende ziekten zijn.

Er is een regel dat het voordeel voor de moeder het potentiële risico voor de foetus moet overschrijden, maar het is onmogelijk om deze indicatoren nauwkeurig te berekenen.

Flemoklav Solyutab is niet bedoeld voor de behandeling van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, het wordt alleen als uiterste middel voorgeschreven. Er zijn geen bevestigde gegevens over de teratogeniciteit (d.w.z. een negatief effect op de foetus), evenals geen gegevens over de veiligheid ervan.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden als in het verleden allergische reacties op penicillines en cefalosporines zijn waargenomen. Deze medicijnen kunnen een kruisallergische reactie op elkaar geven. Hetzelfde geldt voor mensen die lijden aan ernstige allergieën en bronchiale astma.

Langdurig gebruik van gevaarlijke schimmel- en bacteriële infecties, de selectie van bacteriestammen, ongevoelig voor amoxicilline. Daarom dient men de duur van de behandeling strikt in acht te nemen, zonder de ongerechtvaardigde vermindering of verlenging toe te staan.

Personen met een urethrakatheter die tijdens de behandeling is geïnstalleerd, kunnen verstopt zijn met amoxicilline-afzettingen, dus deze moet dagelijks en bij voorkeur meerdere keren per dag worden vervangen.

In het geval van een gegeneraliseerde uitslag, gepaard gaande met koorts en convulsies, moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt.

De combinatie van Flemoklav met alcohol vermindert de effectiviteit van het medicijn, daarom is het wenselijk om je te onthouden van alcohol.

Verkoopvoorwaarden en prijs voor apotheken

Het medicijn wordt in apotheken uitsluitend op recept verkocht, net als andere antibiotica. Dit wordt gedaan om zelfbehandeling te bestrijden, omdat alleen een arts de behoefte aan antibiotica adequaat kan beoordelen. De prijs van Flemoklav Solyutab is gemiddeld 400-500 r, deze kan sterk variëren, afhankelijk van de stad en de apotheek.

En in aanvulling op het artikel - een korte video over het medicijn.

Bekijk de video: Флемоклав Солютаб: Инструкция по применению (Mei 2024).